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Translated Material : Spanish : Escritos de Otros Last Updated: Dec 29, 2018 - 7:37:51 PM


Micoplasma: El Vínculo Patógeno en las Enfermedades del Sistema Nervioso.
By Donald W. Scott, MA, MSc
Sep 3, 2008 - 8:21:00 PM

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URL original: http://abundanthope.net/pages/article_1885.shtml


Micoplasma

El Vínculo Patógeno en las Enfermedades del Sistema Nervioso.

Por Donald W. Scott, MA, MSc 2001


Candace: Sobre estos micoplasmas “usados como armas” se habla en las Bitácoras Fénix, posiblemente en la #130 y aquí y allá. Todo el planeta está infestado a través del agua. CM recomienda que traten el agua que beben con 7-10 gotas de peróxido de hidrógeno al 35% grado alimentario por cada cuatro litros, este peroxido por lo que sé, sólo está disponible en la web. El peroxido que debe usar NO es el mismo que el peróxido de hidrógeno normal al 3% que se vende en las tiendas. Este último no lo usen para ingerirlo, puede estar contaminado con metales y cosas similares.


Ahora hay mucha gente que sufre, incluyendo el sida, de gripe aviar y otros, además de este micoplasma que fue suministrado a la población para dañar intencionalmente a la gente. Estas enfermedades del sistema nervioso con frecuencia son denominadas Esclerosis Múltiple y síndrome de Fatiga Crónica. Al parecer han tenido un poco de éxito al tratar con antibióticos a algunas personas. El Micoplasma no causa el sida, que es un virus creado del virus visna de la oveja y de un virus del ganado, olvidé su nombre, fue introducido en África a través de un programa de vacunación para la viruela y también en los homosexuales a través de la vacuna contra el virus de la hepatitis.


Estas enfermedades del micoplasma son difíciles de probar pero este artículo habla de cómo se pueden probar. La mayoría de la gente conoce a alguien con Esclerosis Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia. Busquen en Google sobre estos temas y sobre los micoplasmas para más información.


Damián: En el capítulo 3 de la Bitácora Fénix #147, Hatonn recomienda hacer una limpieza regularmente con los coloides de plata y oro, además de la solución que Candace menciona de Peroxido de Hidrogeno.



Micoplasma

El Vínculo Patógeno en las Enfermedades del Sistema Nervioso.


Varias cepas de micoplasma “han sido manipuladas” para hacerlas más peligrosas. Ahora se las acusa de ser las causantes del sida, cáncer, síndrome de fatiga crónica, esclerosis múltiple, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y otras enfermedades del sistema nervioso.



Extraído de la Revista Nexus, Volumen 8, número 5 (Agosto-Septiembre 2001)

PO Box 30, Mapleton Qld 4560 Australia editor@nexusmagazine.com

Teléfono: +61 (0) 7 5442 9280; Fax: +61 (0) 7 5442 9381

De nuestra página web en: www.nexusmagazine.com

© Por Donald W. Scott, MA, MSc © 2001

Presidente

La Causa Común

Fundación de Investigación Médica

190 Mountain Street, Suite 405

Sudbury, Ontario, Canada P3B 4G2

Tel/fax: +1 (705) 670 0180


EL MICOPLASMA PATÓGENO

Un Agente Patógeno Común Convertido en Arma


Existen 200 especies de micoplasmas. La mayoría son inofensivos y no hacen daño, solo cuatro o cinco son patógenos. El Mycoplasma fermentans (incognitus strain) probablemente proviene del núcleo de la bacteria Brucella. Este agente infeccioso no es una bacteria ni un virus; es una forma mutante de la bacteria Brucella, combinado con un virus visna, a partir del cual se extrae el micoplasma.


El micoplasma patógeno solía ser bastante inofensivo, pero la investigación sobre la guerra biológica llevada a cabo entre 1942 y el tiempo actual, ha dado como resultado la creación de formas de micoplasma más mortales e infecciosas. Investigadores extrajeron este micoplasma de la bacteria Brucella y de hecho redujeron la enfermedad a una forma cristalina. La “convirtieron en arma” y la probaron con gente de Norte América que no tenían conocimiento de ello.


El Dr. Maurice Hilleman, virólogo en jefe de la compañía farmacéutica Merch Sharp y Dohme declaró que este agente patógeno ahora mismo lo tiene todo el mundo en Norte América y posiblemente la mayoría de la gente en todo el mundo.


A pesar de fallos en los informes, ha habido una incidencia en el aumento de todas las enfermedades degenerativas del sistema nervioso desde la segunda guerra mundial y especialmente desde 1970 con la llegada de enfermedades de las que no se había oído hablar antes, como el síndrome de fatiga crónica y el SIDA.


Según el Dr. Shyh-Ching Lo, investigador en jefe en el Instituto de Patología de las Fuerzas Armadas y uno de los máximos investigadores del micoplasma, este patógeno causa muchas enfermedades incluyendo sida, cáncer, síndrome de fatiga crónica, colitis de Crohn, diabetes de tipo 1, esclerosis múltiple, Parkinson, enfermedad de Wegener y enfermedades colágeno-vasculares como la artritis reumática y el Alzheimer.


El Dr. Charles Ángel, que trabaja con los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos, Bethesda, Maryland, declaró lo siguiente en una reunión de los Institutos Nacionales de Salud el 7 de febrero del 2000: “Ahora soy de la opinión de que la causa probable del síndrome de fatiga crónica y de la fibromialgia es el micoplasma…”


Tengo todos los documentos oficiales que demuestran que el micoplasma es el patógeno en el síndrome de fatiga crónica/fibromialgia, así como en el sida, esclerosis múltiple y muchas otras enfermedades. De estos, el 80% son documentos oficiales gubernamentales de E.E.U.U. y de Canadá y el 20% son artículos de publicaciones evaluadas por expertos como la Revista de la Asociación Médica Americana, la Revista de Medicina de Nueva Inglaterra y la Revista de la Asociación Médica Canadiense. Los artículos de las publicaciones y los documentos del gobierno se complementan.



Como Funciona el Micoplasma


El micoplasma actúa al entrar en las células individuales del cuerpo dependiendo de su predisposición genética.


Pueden desarrollar enfermedades neurológicas si el patógeno destruye ciertas células en su cerebro o pueden desarrollar colitis de Crohn, si el patógeno invade y destruye células del intestino bajo.


Una vez que el micoplasma entra en la célula, puede permanecer ahí sin hacer nada durante 10, 20 o 30 años, pero si ocurre un trauma como un accidente o una vacuna que no acepte, el micoplasma puede ser activado.


Debido a que solo es la partícula de ADN de la bacteria, no tiene ningunos orgánulos para procesar sus propios nutrientes, por lo tanto crece al tomar esteroles preformados de su célula huésped y eso mata literalmente la célula; la célula se fractura y lo que queda se vierte a la corriente sanguínea.



II – CREACIÓN DEL MICOPLASMA


Un Agente Patógeno Creado en el Laboratorio


Muchos médicos no conocen este patógeno micoplasma porque fue desarrollado por los militares estadounidenses en la experimentación de la guerra biológica y no se hizo público. Este patógeno fue patentado por los militares de los Estados Unidos y el Dr. Shyh-Ching Lo. Tengo una copia del documento de la patente de la Oficina de patentes de los Estados Unidos. (1)


Todos los países en guerra estuvieron experimentando con armas biológicas. En 1942 los gobiernos de Estados Unidos, Canadá y Gran Bretaña hicieron un acuerdo secreto para crear dos tipos de armas biológicas (uno que mataría y otra que dejaría incapacitada a la gente) para usar en la guerra contra Alemania y Japón, que también estaban desarrollando armas biológicas. Mientras investigaron cierto número de patógenos, principalmente se enfocaron en la bacteria Brucella y empezaron a usarla como arma.


Desde su comienzo, el programa de la guerra biológica se caracterizó por una continua revisión y participación en profundidad de los científicos más eminentes, consejeros médicos, expertos industriales y oficiales del gobierno, y fue clasificado como Alto Secreto.


El Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos siguió también muy de cerca el progreso de la investigación y el desarrollo de la guerra biológica desde el principio del programa, y los Centros del Control de Enfermedades y los Institutos Nacionales de Salud trabajaron con los militares para convertir estas enfermedades en armas. Estas son enfermedades que han existido durante miles de años pero han sido convertidas en armas—lo que quiere decir que se han hecho más contagiosas y más efectivas. Y se están propagando.


El Programa Especial del Virus del Cáncer, creado por la CIA y por el Instituto Nacional de Salud para desarrollar un patógeno mortal para el que la humanidad no tiene inmunidad natural (SIDA) fue disfrazado como una guerra contra el cáncer, pero en realidad era parte del MKNAOM1(2). Muchos miembros del Senado y de la cámara de Diputados no conocen lo que ha estado pasando. Por ejemplo el Comité del Senado de los E.E.U.U. sobre la Reforma del Gobierno buscó en los archivos en Washington y en otros lugares el documento titulado “El Programa Especial del Virus del Cáncer: Informe del Progreso nº 8” y no pudieron encontrarlo. De alguna manera se enteraron que yo lo tenía, me llamaron y me pidieron que se lo enviara por email. ¡Imagínense: un maestro de escuela retirado al que llama el senado de los EU y le preguntan por uno de sus documentos secretos! El Senado de los EU, a través del Comité de la Reforma del Gobierno, está intentando detener este tipo de investigación del gobierno.



La Brucella Cristalina


La página principal de un Estudio del Senado auténtico de los E.E.U.U., desclasificado el 24 de Febrero de 1977, muestra que George Merck, de la compañía farmacéutica, Merck Sharp & Dohme (que ahora hace curas para enfermedades que una vez creó), informó en 1946 al Secretario de Guerra de los E.E.U.U. que sus investigadores habían conseguido por “primera vez” “aislar el agente causante de la enfermedad (el patógeno) en forma cristalina”. (3)


Habían producido una toxina bacteriológica cristalina a partir de la bacteria de la Brucella. La toxina bacteriológica podía ser extraída en forma cristalina, almacenada, transportada y liberada sin deteriorarse. Podía ser diseminada por otros medios, como los insectos, aerosoles o la cadena alimenticia (en la naturaleza se dispersa dentro de la bacteria). Pero el factor que trabaja en la Brucella es el micoplasma.


La Brucella es un patógeno que no mata a la gente; la descapadita. Pero según el Dr. Donald MacArthur del Pentágono, al comparecer en un Comité del Congreso en 1969, los investigadores descubrieron que si tenían micoplasma con una cierta potencia—de hecho 10 elevado a la décima potencia (1010) podría desarrollar el SIDA y la persona moriría en un periodo razonable de tiempo, porque podría eludir las defensas naturales humanas. Si la potencia era de 108, la persona manifestaría síndrome de fatiga crónica o fibromialgia. Si era de 107, se presentarían como un deshecho; no morirían y no quedarían discapacitados, pero no estarían muy interesados en la vida; se echarían a perder.


La mayoría de nosotros nunca hemos oído sobre la enfermedad de la brucellosis porque desapareció cuando se empezó a pasterizar la leche, que era la portadora. Un salero lleno del patógeno puro en forma cristalina podría hacer enfermar a toda la población de Canadá. Es absolutamente mortal, no tanto en términos de matar el cuerpo pero si de incapacitarlo.


Debido a que el patógeno cristalino se disuelve en la sangre, los análisis de sangre y tejido ordinarios no revelan su presencia. El micoplasma solo cristaliza en un PH de 8.1 y la sangre tiene un PH de 7.4. Por lo tanto sus médicos creen que sus quejas “están todas en su imaginación.”



La Brucela Cristalina y la Esclerosis Múltiple


En 1998 en Rochester,Nueva York, conocí a un hombre que había sido militar, PFC Donald Bentley, que me dio un documento y me dijo: “Yo estuve en la Armada de los E.E.U.U. y fui entrenado en la guerra biológica. Estuvimos manipulando una bomba llena de brucelosis, no era sólo brucelosis, era una toxina de Brucela en forma cristalina. La rociamos sobre China y Corea del Norte.


Me enseñó su certificado sobre su entrenamiento en la guerra química, biológica y radiológica. Después me mostró unos documentos de 16 páginas que le habían entregado los militares estadounidenses cuando quedó exento del servicio. Vinculaban la brucellosis con la esclerosis múltiple y en una sección declaraban: “Los veteranos con múltiple esclerosis, una especie de parálisis progresiva que se desarrolla a un grado del 10% o más de incapacidad en los dos años siguientes de dejar el servicio activo, podrían asumir el servicio relacionado con la compensación por incapacidad. La compensación es pagadera a los veteranos elegibles cuya incapacidad sea debido al servicio.” En otras palabras: “Si enferman de esclerosis múltiple, es porque estuvieron manejando esta Brucela y les daremos una pensión. No vayan a hacer un alboroto con esto.” En estos documentos el gobierno de los Estados Unidos reveló pruebas de la causa de la esclerosis múltiple, pero no lo dieron a conocer al público o a sus médicos.


En un informe de 1949, los Drs. Kyger y Haden sugirieron “la posibilidad de que la esclerosis múltiple pudiera ser una manifestación del sistema nervioso central de brucelosis crónica.” Hicieron pruebas con unos 113 pacientes aproximadamente de esclerosis múltiple, encontraron que casi el 95% dio también positivo para la Brucela. (5) Tenemos un documento de una revista médica que concluye que una de cada 500 personas que tuvo brucelosis desarrollará lo que ellos llaman neurobrucellosis; en otras palabras, brucelosis en el cerebro, donde la Brucella se asienta en los ventrículos laterales—donde básicamente se localiza la esclerosis múltiple.(6)



Contaminación de los Trabajadores del Laboratorio de Camp Detrick


Un artículo de una Revista de Medicina de Nueva Inglaterra en 1948 titulado “Aguda Brucelosis Entre Los Trabajadores del Laboratorio” nos muestra lo activamente peligroso que es este agente.(7) Los trabajadores del laboratorio eran de Camp Detrick, Frederick, Maryland, donde estaban desarrollando armas biológicas. Aunque incluso estos trabajadores habían sido vacunados, llevaban trajes revestidos de caucho y máscaras y trabajaban a través de agujeros en el compartimento, muchos de ellos cayeron con esta horrible enfermedad porque es absoluta y horriblemente infecciosa.

El artículo fue escrito por el teniente Calderone Howell, Cuerpo de Marines, Capitan Edgard Millar, Cuerpo de Marines, teniente Emily Nelly, Reserva Naval de los Estados Unidos, y el Capitan Henry Bookman. Todos eran personal militar dedicados a convertir el patógeno Brucella en un arma biológica más efectiva.



III - PRUEBAS SECRETAS CON EL MICOPLASMA


Probando los Métodos de Dispersión


Pruebas documentadas demuestran que las armas biológicas que desarrollaron fueron probadas entre la gente de varias comunidades, sin su conocimiento o consentimiento.


El gobierno sabía que la Brucella cristalina causaría la enfermedad en los humanos. Ahora necesitaban determinar como se propagaría y la mejor forma de dispersarla. Probaron métodos de dispersión para la Brucella suis y para la Brucella melitensis en Dugway Proving Ground, Utah, en Junio y Septiembre de 1952. Probablemente el 100% de nosotros está infestado con Bruecellla suis y Brucella melitensis. (8)


Otro documento gubernamental recomendaba la génesis de pruebas de la vulnerabilidad al aire libre y la investigación encubierta, y los programas de desarrollo para ser dirigidos por la Armada y apoyados por la Agencia Central de Inteligencia.


En aquella época, el gobierno de los Estados Unidos pidió al gobierno de Canadá que cooperara en las pruebas de la Brucella utilizada como arma y Canadá cooperó de lleno con los Estados Unidos. El gobierno de los E.E.U.U. quería determinar si los mosquitos portarían la enfermedad y también si el aire lo haría. Un informe del gobierno declaraba que “las pruebas al aire libre de patógenos infecciosos eran consideradas esenciales para una comprensión definitiva de los potenciales de la guerra biológica, por los muchos factores desconocidos que afectan la degradación de los microorganismos en la atmósfera.”(9)



Probando el Mosquito Como Portador en Punta Gorda, Florida


Un informe de la Revista Médica de Nueva Inglaterra revela que una de las primeras epidemias de síndrome de fatiga crónica fue en Punta Gorda, Florida, en 1957(10). Fue una extraña coincidencia que una semana antes esta gente enfermara de síndrome de fatiga crónica hubiera un gran influjo de mosquitos.


El Instituto Nacional de la Salud alegó que los mosquitos venían de un incendio forestal a 30 millas. La verdad es que esos mosquitos fueron infestados en Canadá por el Dr. Guilford B. Reed en la Universidad de Queen. Fueron gestados en Belleville, Ontario, llevados a Punta Gorda y allí fueron liberados.


En una semana, los cinco primeros casos de síndrome de fatiga crónica fueron denunciados en la clínica local en Punta Gorda. Los casos siguieron apareciendo hasta que finalmente 450 personas cayeron con la enfermedad.



Probando el Mosquito como Portador en Ontario


El Gobierno de Canadá estableció el Laboratorio del Dominio del Parásito en Belleville, Ontario, donde se criaban 100 millones de mosquitos al mes. Estos fueron enviados a la Universidad de Queen y otras instalaciones para que fueran infestados con este patógeno cristalino. Después los mosquitos se soltaron en ciertas comunidades en medio de la noche, para que los investigadores pudieran determinar cuanta gente enfermaría con el síndrome de fatiga crónica o fibromialgia, que era la primera enfermedad en aparecer.


Una de las comunidades donde lo probaron fue en el valle de St Lawrence Seaway, todo el camino desde Kingston a Cornwall, en 1984. Liberaron cientos de millones de mosquitos infestados. Unas 700 personas en las siguientes cuatro o cinco semanas desarrollaron encefalomelitis miálgica o síndrome de fatiga crónica.



IV- ENSAYOS ENCUBIERTOS DE OTROS PATÓGENOS


La Enfermedad de las Vacas Locas/kuru/Enfermedad de Creuztfeldt-Jacob en la Tribu Fore


Antes y durante la Segunda Guerra Mundial, en el infame Campamento 731 de Manchuria, los militares japoneses contaminaron a los prisioneros de guerra con ciertos patógenos.


También establecieron un campamento de investigación en Nueva Guinea en 1942. Allí experimentaron con la tribu India Fore y los inocularon con una versión picada de los cerebros de ovejas enfermas que contenían el virus visna, el cual causa la enfermedad de las “vacas locas” o la enfermedad de Creuztfeldt-Jacob.


Unos cinco o seis años más tarde, después que los japoneses fueron echados, la gente pobre de la tribu Fore desarrolló lo que llamaron kuru, que era su palabra para “deshecho” y empezaron a temblar, a perder el apetito y a morir. Las autopsias revelaron que sus cerebros se habían hecho literalmente puré. Habían contraído “la enfermedad de las vacas locas” de los experimentos japoneses.


Cuando terminó la Segunda Guerra Mundial, el Dr. Ishii Shiro—el médico que fue comisionado como un General en la Armada japonesa para que pudiera dirigir el desarrollo, ensayo y despliegue de la guerra biológica en Japón—fue capturado. Se la dio a elegir un trabajo con la Armada de los Estados Unidos o la ejecución como criminal de guerra. No es de sorprender, que el Dr. Ishii Shiro eligiera trabajar con los militares de E.E.U.U. para demostrar como los japoneses habían creado la enfermedad de las vacas locas en la tribu india Fore.


En 1957, cuando la enfermedad estaba empezando a aparecer entre la gente de la tribu Fore, el Dr. Carleton Gajdusek del Instituto Nacional de Salud fue a Nueva Guinea para determinar como los cerebros picados de ovejas infectadas de visna les habían afectado. Pasó allí un par de años, estudiando a la gente Fore y escribió un extenso informe. Ganó el Premio Nobel por “descubrir” la enfermedad kuru en la tribu Fore.


Probando Agentes Cancerígenos en Winnipeg, Manitoba


En 1953, el Gobierno de los E.U. pidió al Gobierno Canadiense si podía probar un químico sobre la ciudad de Winnipeg. Era una gran ciudad con 500.000 personas, lejos de cualquier lugar. Los militares americanos fumigaron con este químico cancerígeno en una forma reducida de 1,000% que decían que estaría tan atenuado que nadie enfermaría mucho. No obstante si la gente llegara a las clínicas con un resfriado, o dolor de garganta o pitidos en los oídos, los investigadores podrían determinar que porcentaje habría desarrollado cáncer si se hubiera usado el químico en su totalidad.


Encontramos pruebas de que los americanos habían ensayado realmente con este químico carcinógeno—sulfuro de zinc y cadmio—sobre Winnipeg en 1953. Escribimos al Gobierno de Canadá, explicando que teníamos pruebas sólidas de la fumigación y pidiendo que se nos informara a que nivel del gobierno se había llegado para solicitar permiso para fumigar. No recibimos respuesta.


Poco después el Pentágono tuvo una conferencia de prensa el 14 de mayo de 1997, donde admitieron lo que habían hecho. Robert Russo, escribiendo para el Toronto Star(11) de Washington DC, informó sobre la confesión del Pentágono de que en 1953 había obtenido permiso del Gobierno de Canadá para volar sobre la ciudad de Winnipeg y fumigar con este químico—que se roció sobre niños yendo a la escuela, amas de casa tendiendo la ropa y gente yendo a trabajar. Aviones y camiones americanos liberaron el químico 36 veces entre Julio y Agosto de 1953. El Pentágono obtuvo sus estadísticas, que indicaron que si el químico liberado hubiera estado sin disminuir, aproximadamente una tercera parte de la población de Winnipeg habría desarrollado cáncer en los próximos cinco años.


Un profesor, el Dr. Hugh Fudenberg, DM, dos veces dominado para el Premio Nobel, escribió un artículo en una revista declarando que el Pentágono confesó esto porque dos investigadores en Sudbury, Ontario—Don Scott y su hijo Bill Scott habían revelado esto al público. ¡No obstante la recopilación de información había sido hecha por otros investigadores!


De hecho el ejército de los E.E.U.U. dirigió una serie de pruebas simuladas de guerra biológica sobre Winnipeg. El Pentágono mintió sobre las pruebas al alcalde diciendo que estaban probando una niebla química sobre la ciudad, la cual protegería a Winnipeg en caso de un ataque nuclear.


Un informe comisionado por el Congreso de los E.E.U.U. presidido por el Dr. Rogene Henderson, enumera 32 ciudades americanas utilizadas también como lugares de ensayo.



V - EL MICOPLASMA BRUCELLA Y LA ENFERMEDAD DEL SIDA


El patógeno del SIDA fue creado de una bacteria de Brucella mutada con un virus visna; después la toxina fue substraída como una partícula de ADN llamada micoplasma. Utilizaron el mismo micoplasma para desarrollar enfermedades que inhabilitan como la Esclerosis Múltiple, colitis de Crohn, enfermedad de Lyme, etc.


En el documento del congreso de los E.E.U.U. mencionado anteriormente sobre una reunión que tuvo lugar el 9 de Junio de 1969, (12) el Pentágono entregó un informe al Congreso sobre armas biológicas. El Pentágono declaró: “Seguimos desarrollando “armas que inhabiliten.” El Dr. MacArthur que estaba a cargo de la investigación, dijo: “Estamos desarrollando una nueva arma letal, un agente biológico sintético que de modo natural no existe y para el que no se ha adquirido ninguna inmunidad natural.”


Piensen sobre ello. Si tienen una deficiencia de inmunidad adquirida, tienen una deficiencia de inmunidad adquirida. Simple como eso. SIDA.


En laboratorios de los Estados Unidos y en varios de Canadá incluyendo el de la Universidad de Alberta, el Gobierno de los E.U. proporcionó el liderazgo para el desarrollo del SIDA con el propósito del control de la población. Después que los científicos lo perfeccionaron, el gobierno envió equipos médicos de los Centros de Control de la Enfermedad, bajo la dirección del Dr. Donald A. Henderson, su investigador en la epidemia de fatiga crónica de 1957 en Punta Gorda—durante 1969 a 1971, a África y a algunos países como India, Nepal y Paquistán donde pensaban que la población crecería mucho.(13) Les pusieron a todos una vacuna gratis contra la viruela; pero cinco años después de recibir la vacuna, el 60% de los inoculados sufrieron de SIDA. Intentaron culpar a un mono, lo cual es una tontería.


Un profesor de la Universidad de Arkansas afirmó que mientras estudiaba los tejidos de un chimpancé muerto encontró rastros del VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). El chimpancé al que le hicieron las pruebas había nacido en los Estados Unidos 23 años antes.


Había vivido toda su vida en un laboratorio militar de los E.E.U.U. donde fue usado como animal experimental en el desarrollo de esta enfermedad. Cuando murió su cuerpo fue enviado a un lugar donde fue congelado y guardado en caso de que quisieran analizarlo más tarde. Después decidieron que no tenían suficiente espacio para el, así que dijeron, “¿Alguien quiere este chimpancé muerto?” y estos investigadores de Arkansas dijeron: “Sí, envíenlo a la Universidad de Arkansas. Nos complace tener lo que sea que podamos conseguir.” Lo enviaron y ella encontró el VIH. Este virus lo adquirió el chimpancé en los laboratorios donde se hicieron las pruebas. (14)



Síndrome de Fatiga Crónica/Encefalomelitis Mialgica


El síndrome de fatiga crónica es llamado encefalomelitis miálgica con más exactitud. La nomenclatura de síndrome de fatiga crónica fue dada por el Instituto Nacional de Salud de E.E.U.U. , porque quería subestimar y quitar importancia a la enfermedad.


Un escáner de resonancia magnética del cerebro de una adolescente con síndrome de fatiga crónica demostró muchas y grandes cicatrices o lesiones con puntos en la zona del lóbulo frontal izquierdo, donde partes del cerebro literalmente se habían disuelto y habían sido sustituidas por tejido cicatrizado. Esto causó deterioro cognitivo, deficiencia en la memoria, etc. ¿Y cual era la causa de las cicatrices? El micoplasma. Por lo tanto hay una prueba física muy concreta de estas trágicas enfermedades, aún cuando los médicos siguen diciendo que no saben de donde viene o que pueden hacer.


Mucha gente con síndrome de fatiga crónica, encefalomelitis miálgica y fibromialgia que se dirigieron al Tribunal para el Plan de Revisión de las Pensiones en Canadá, fueron rechazados porque no podían probar que estaban enfermos. Durante 1999 dirigí varias apelaciones a las Pensiones en Canadá y al Comité de Indemnización de los Trabajadores (ahora WCB Wokrplace Safety & Insurance Board) en nombre de la gente que había sido rechazada. Aporté pruebas documentadas de estas enfermedades, y a esta gente se les concedió sus pensiones en base a las pruebas que suministré.


En marzo de 1999, por ejemplo, apelé al WCB en nombre de una señora con fibromialgia a la que se le había negado su pensión en 1993. El vicepresidente del directorio vino a Sudbury a escuchar la apelación, y le mostré varios documentos que mostraban que esta señora estaba físicamente enferma con fibromialgia. Era una enfermedad que causaba daño físico y el patógeno era un micoplasma. El tipo escuchó durante tres horas y después me dijo: “Sr. Scott, ¿Cómo es que nunca antes he oído hablar de esto? le dije: “Trajimos una máxima autoridad en esta área a Sudbury para hablar sobre este tema y ni un solo médico vino a la presentación.”



VI - HACIENDO PRUEBAS DEL MICOPLASMA EN SU CUERPO


La Prueba de la Reacción en Cadena de la Polimerasa


Generalmente no hay información disponible sobre este agente, porque primero de todo el micoplasma es un patógeno minuciosamente pequeños. Hace cien años, ciertos médicos teóricos concibieron que debe existir una forma de patógeno más pequeño que la bacteria y los virus. Este organismo patogénico, el micoplasma es tan diminuto que la sangre normal y pruebas de tejidos no revelarán su presencia como la fuente de la enfermedad.


Su médico puede diagnosticarles con la enfermedad del Alzheimer y dirá: “Caramba, no sabemos de donde viene el Alzheimer. Todo lo que sabemos es que su cerebro empieza a deteriorarse, las células se fracturan, el sello de Myelin alrededor de los nervios se disuelve, y así sucesivamente.” O si tienen síndrome de fatiga crónica, el médico no podrá encontrar ninguna causa de su enfermedad con pruebas normales de sangre y de tejidos.


Este micoplasma no podía ser detectado hasta hace unos 30 años cuando los tests de reacción en cadena de la Polimerasa fueron desarrollados, en los cuales una muestra de su sangre es examinada y las partículas dañadas son sacadas y sometidas a la reacción en cadena de la Polimerasa. Esto hace que el ADN en las partículas se rompa. Estas partículas son después depositadas en un nutriente, lo cual hace que el ADN crezca en su forma original. Si se produce suficiente sustancia, la forma puede ser reconocida, por lo tanto se puede determinar si la Brucella u otro tipo de agente están detrás de ese particular micoplasma.


Análisis de Sangre


Si usted o alguien en su familia tiene encefalomelitis mialgica, fibromialgia, múltiple esclerosis o Alzheimer, pueden enviar una muestra de sangre al Dr. Les Simpson en Nueva Zelanda para su análisis.


Si usted está enfermo con estas enfermedades, sus glóbulos rojos no tendrán la forma normal de donut de las células de la sangre, capaces de ser comprimidas y oprimidas a través de los capilares, sino que se hincharán como donuts rellenos de cerezas, los cuales no pueden ser comprimidos. Las células de la sangre aumentan y se dilatan porque la única forma en que el micoplasma puede existir es tomando esteroles pre-formados anteriormente de la célula anfitriona. Una de las mejores fuentes del esterol pre-formado es el colesterol y el colesterol es lo que da a las células de la sangre la flexibilidad. Si el colesterol lo toma el micoplasma, el glóbulo rojo se hincha y no pasa y la persona empieza a sentir todos los achaques y todo el daño que causa al cerebro, al corazón, al estómago, a los pies y a todo el cuerpo porque la sangre y el oxígeno se cortan.


Y es por eso que la gente con fibromialgia y síndrome de fatiga crónica lo pasan tan mal. Cuando se corta la sangre del cerebro, lesiones punteadas aparecen porque esas partes del cerebro mueren. El micoplasma entrará en partes del músculo del corazón, especialmente en el ventrículo izquierdo y esas células morirán. Ciertas personas tienen células en los ventrículos laterales del cerebro que tienen una predisposición genética para admitir el micoplasma y esto hace que los ventrículos laterales se deterioren y mueran. Esto lleva a la esclerosis múltiple, la cual progresará hasta que estas personas estén totalmente discapacitadas; con frecuencia, mueren prematuramente. El micoplasma entrará en el intestino bajo, partes del cual morirán, causando por lo tanto colitis. Todas estas enfermedades son causadas por las propiedades degenerativas del micoplasma.


A principios del 2000, un caballero en Sudbury me llamó y me dijo que tenía fibromialgia. Solicitó una pensión y fue rechazado porque su médico le dijo que todo estaba en su imaginación y que no había prueba externa. Le di la forma adecuada y una vial y envío su sangre al Dr. Simpson para ser analizada. Hizo esto con la aprobación del médico de su familia y los resultados del Dr. Simpson mostraron que sólo el 4% de sus glóbulos rojos funcionaban normalmente y llevaban la cantidad apropiada de oxígeno a su pobre cuerpo; mientras que el 83% estaba hinchado, dilatado y endurecido y no pasaría a través de los capilares sin muchísima presión y problema. Esto es la prueba física del daño que se ha hecho.



Prueba del Electrocardiograma


También pueden pedirle a su médico que les haga un electrocardiograma Holter de 24 horas. Por supuesto saben, que un electrocardiograma es un medidor del latido de su corazón y muestra lo que está pasando en su ventrículo derecho, en su ventrículo izquierdo y así sucesivamente. Las pruebas muestran que el 100% de los pacientes con síndrome de fatiga crónica y fibromialgia tienen un latido irregular. En varios periodos en 24 horas, el corazón en lugar de trabajar felizmente yendo “bam-BAM, bam-BAM,” de vez en cuando y de nuevo, va “bubububububububububu”. La onda T (las ondas también llamadas P, Q, R, S y T) normalmente es el máximo, y después la onda se estabiliza y empieza con la onda P de nuevo. En los pacientes con fatiga crónica y fibromialgia, la onda T se aplana o realmente se invierte. Eso quiere decir que la sangre en el ventrículo izquierdo no está siendo exprimida por la aorta y por todo el cuerpo.


Mi cliente de Sudbury se hizo esta prueba y mira por donde los resultados declararon: “la forma de T y S-T sugiere el modelo en tensión del ventrículo izquierdo, aunque la tensión es normal”. El médico no tenía ni idea de porque la onda T no estaba funcionando adecuadamente. Yo analicé el informe de este paciente que había sido rechazado por las pensiones de Canadá y se lo envíe de nuevo. Me escribieron diciendo: “Parece que hemos cometido un fallo. Vamos a concederle una audiencia para que pueda explicarnos esto con más detalle.”


Así que no todo está en su imaginación. Hay daño físico real en el corazón. Los músculos del ventrículo izquierdo muestran cicatrices. Es por eso que mucha gente es diagnosticada con un problema cardiaco cuando desarrollan fibromialgia, pero es sólo uno de los varios problemas porque el micoplasma puede hacer todo clase de daños.



Prueba del Volumen de la Sangre


También le pueden pedir a su médico una prueba del volumen de la sangre. Todos los seres humanos requieren una cierta cantidad de sangre por kilo del peso del cuerpo y se ha observado que la gente con fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, esclerosis múltiple y otras enfermedades no tienen el volumen de sangre normal que su cuerpo necesita para funcionar bien. Generalmente los médicos no tienen conocimiento de esto.


Esta prueba mide la cantidad de sangre en el cuerpo humano sacando 5 cc, poniendo un marcador en ella y después poniéndola de nuevo en el cuerpo. Una hora más tarde, saque de nuevo 5 cc y busque el marcador. Más espesa la sangre y más bajo el volumen, más marcador encontrarán.


El análisis de uno de mis clientes indicó: “Este paciente fue enviado para un estudio masivo de los glóbulos rojos. El volumen de los glóbulos rojos es 16.9 ml por kg del peso del cuerpo. Lo normal es de 25 a 35 ml por kg. Este chico tiene 36% menos de sangre en su cuerpo que la que el cuerpo necesita para funcionar.” Y el médico ni siquiera sabía que la prueba existía.


Si pierden el 36% de sangre en un accidente, ¿creen que su médico les diría que están bien y que deberían ponerse a bailar y olvidarse? Le llevarían rápidamente al hospital más cercano y le harían una transfusión de sangre. Estas personas trágicas con estas horribles enfermedades están funcionando entre el 7% y el 50% menos de la sangre que la que su cuerpo necesita para funcionar.


VII - DESHACIENDO EL DAÑO


El cuerpo mismo deshace el daño. La cicatriz en el cerebro de la gente con fatiga crónica y firbromialgia será reparada. Existe una reparación celular funcionando todo el tiempo. Pero el micoplasma se ha trasladadazo a la próxima célula.


En las primeras fases de una enfermedad, la doxiciclina puede invertir el proceso de la enfermedad. Es uno de los antibióticos de tetraciclina, pero no es bactericida; es bacteriostático—detiene el crecimiento del micoplasma. Y si el micoplasma crece puede ser detenido por un tiempo suficiente, después el sistema inmunitario se encarga.


El tratamiento con doxiciclina es debatido en un documento por el experto en micoplasma Profesor Garth Nicholson, Dr del Instituto para la Medicina Molecular. (15) El Dr. Nicholson está involucrado en un programa de investigación de 8 millones de dólares sobre el micoplasma, financiado por el ejército de los E.E.U.U. y dirigido por el Dr. Charles Hengel del INS. El programa estudia a los veteranos de la guerra del Golfo, 450 de ellos, porque hay pruebas para sugerir que el síndrome de la Guerra del Golfo es otra enfermedad (o conjunto de enfermedades) causada por el micoplasma.


NOTAS

1 “Micoplasma patogénico”, patente americana nº 5.242.820, publicado el 7 de septiembre de 1993. El Dr. Lo está catalogado como el “Inventor” y el Registro de Patología Americano, Washington D.C. como el “Beneficiario.”

2 “Programa Especial para el Virus del Cáncer: Informe sobre el Progreso nº 8” preparado por el Instituto Nacional del Cáncer, Oncología Viral, Área de Etiología, Julio de 1971, presentado al Informe Anual de INS en Mayo de 1971 y actualizado en Julio de 1971.

3 Senado de los E.E.U.U., Congreso Noventa y Cinco, audiencias ante el Subcomité de Salud e Investigación Científica del Comité de Recursos Humanos, Pruebas Biológicas Implicando Individuos Humanos por el Departamento de Defensa, 1977; liberado como actividades del Ejército de los E.E.U.U. en los Programas de Guerra Biológica de los E.E.U.U., Volumen 1 y 2, 24 de Febrero de 1977.

4 Dr. Donald MacArthur, Pentágono, Confiscaciones del Departamento de Defensa para 1970, Audiencias ante el Subcomité del Comité sobre Apropiaciones, Cámara de Diputados, Congreso Noventa y Uno, Primera Sesión, Lunes 9 de Junio, 1969, páginas 105-144, especialmente página 114, 129.

5 Kyger, E.R. y Rusell L. Haden, “Bruecelosis y Múltiple Esclerosis”, la Revista Americana de Ciencias Médicas 1949:689-693.

6 Colmonero y otros, “Complicaciones asociadas con la Infección de Brucela melitensis: Un estudio de 530 casos”, Medicina 1996;75(4)

7 Howell, Miller, Kelly y Bookman, “Brucelosis Aguda Entre los Trabajadores del Laboratorio”, Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 1948; 236:741.

8 Programa Especial del Virus del Cáncer: Informe del Progreso nº 8, ib, cuadro 4, p. 135.

9 Senado de los E.E.U.U., Audiciones ante el Subcomité de Salud e Investigación Científica del Comité de Recursos Humanos, 8 de Marzo y 23 de Mayo, 1977, ib.

10 Revista de Medicina de Nueva Inglaterra, 22 de Agosto, 1957, p.362.

11 Toronto Star, 15 de Mayo de 1977.

12 Dr. Donald MacArthur, Pentágono, Apropiaciones para el Departamento de Defensa para 1970, Audiciones Lunes 9 de Junio, 1969, ib., p. 129.

13 Henderson, Donald A., “Viruela: Epitafio para un Asesino”, National Geographic, Diciembre de 1978, p. 804.

14 Blum, Deborah, Las Guerras del Mono, Oxford University Press, Nueva York, 1994.

15 Nicholson, G.L., “Tratamiento con Doxiciclina y Tormenta del Desierto”, JAMA 1995; 273:618-619.


Lectura Recomendadas:


  • Horowitz, Leonard, Virus Emergentes: Sida y Ébola, Publicaciones Tetrahedron, E.E.U.U. 1996.

  • Johnson, Hillary, Osler’s Web, Publicaciones Crown, Nueva York, 1996.

  • Scott, Donald W. y William L.C.Scott, El Triángulo de la Brucelosis, Publicaciones Chelmsford, Canadá 1998.

  • Scott, Donald W. y William LC. Scott The Extremely Unfortunate Skull Valley Incident, Publicaciones Chelmsford, Canadá, 1996 (edición revisada y extendida disponible desde 2001)

  • La Revista de las Enfermedades Degenerativas (Donald W. Scott, Editor) La Causa Común, la Fundación de Investigación Médica. Ontario Canadá.


Contactos Adicionales:


  • Jennie Burke, Bióloga australiana, Nivel 6, 383 Pitt Street, Sidney NSW 2000 Australia, tf. 61(0)2 9283 0910. Los biólogos australianos hacen pruebas de micoplasma.

  • La organización de la Salud para el Consumidor de Canadá, 1220 Sheppard Avenue East#412 Toronto, Ontario, Canadá M2K 285, tf. 1(416) 490 0986, web www.consumerhealth.org/.

  • Profesor Garth Nicholson, Dr. Instituto de Medicina Molecular, 15162 Triton Lane, Huntington Beach, CA, 92649-1401, E.E.U.U. tf. 1(714) 903 2900.

  • Dr. Les Simpson, Investigación de los Glóbulos Rojos, 31 Bath Street, Dunedin, 9001 Nueva Zelanda, tf. 64 (0)3 471 8540, email rbc.research.limited@xtra.co.nz, (Nota: El Dr. Simpson dirige su estudio del análisis de la forma de los glóbulos rojos, no la hipótesis del micoplasma.)

  • Registro del Micoplasma para la Enfermedad de la Guerra del Golfo, S&L Dudley, 303 47th St, J-10 San Diego, CA 92102-5961, tel/fax 1(619) 266 1116, fax (619) 266 1116, email mycoreg@juno.com.


Sobre el Autor:

Donald Scott, Master en Letras y Licenciado en Ciencias, es un maestro de escuela secundaria retirado y profesor universitario. También es un veterano de ls Segunda Guerra Mundial y fue condecorado con la North Atlantic Star, la Burma Star, la Medalla al Servicio Voluntario 1939-1945 y la medalla de la Victoria. Actualmente es presidente de la Fundación de la Investigación Médica sobre la Causa Común, una organización sin fines lucrativos dedicada a la investigación de las enfermedades degenerativas del sistema nervioso. También es Profesor Adjunto en el Instituto de Medicina Molecular y produce y edita la Revista de las Enfermedades Degenerativas. Ha investigado intensivamente las enfermedades degenerativas del sistema nervioso en los últimos cinco años y es el autor de muchos documentos sobre la relación entre las enfermedades degenerativas y el patógeno micoplasma llamado Micoplasma fermentans. Su investigación está basada en pruebas gubernamentales sólidas.


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Traducción: 2008-08-31 Adela Padilla

Edición: 2008-09-03 Damian Carmona




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